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        三類醫(yī)療器械許可證辦理部門 三類醫(yī)療器械許可證怎么代辦

        更新時間:2023-01-06 16:41:53
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        三類醫(yī)療器械許可證辦理部門

        三類醫(yī)療器械許可證辦理部門

        開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。

        三類醫(yī)療器械許可證怎么代辦

        一、三類醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件

        1.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

        2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;

        3.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;

        4.具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

        5.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

        二、三類醫(yī)療器械許可證申請材料

        從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提出申請,并提交下列資料:

        1.法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明、學(xué)歷或者職稱相關(guān)材料復(fù)印件;

        2.經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)文件或者租賃協(xié)議復(fù)印件;

        3.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置;

        4.醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式;

        5.主要經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;

        6.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

        7.信息管理系統(tǒng)基本情況;

        8.經(jīng)辦人授權(quán)文件。

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