醫(yī)療器械行業(yè)現(xiàn)在越來(lái)越受?chē)?guó)家重視了，所以如果想注冊(cè)醫(yī)療器械公司，也是要滿(mǎn)足國(guó)家規(guī)定的相關(guān)要求的。我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理，分為第一類(lèi)醫(yī)療器械、第二類(lèi)醫(yī)療器械和第三類(lèi)醫(yī)療器械。本文公司寶小編就和大家一起來(lái)了解上海注冊(cè)醫(yī)療器械公司有什么要求和經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械公司要辦理的資質(zhì)有哪些的疑問(wèn)。

一、上海注冊(cè)醫(yī)療器械公司有什么要求:

1、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中專(zhuān)以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱(chēng)。

2、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專(zhuān)以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱(chēng)。

3、企業(yè)內(nèi)初級(jí)以上職稱(chēng)工程技術(shù)人員應(yīng)占有職工總數(shù)的相應(yīng)比例。

4、企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>

5、應(yīng)有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相配套的生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地及環(huán)境。

6、具有相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備。

7、企業(yè)應(yīng)收集并保存與企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

8、生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械的，應(yīng)具有符合規(guī)定的生產(chǎn)場(chǎng)地。

二、上海經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械公司要辦理的資質(zhì)：

1.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證;

2.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;

3.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售企業(yè)備案;

4.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書(shū);

5. 《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)首次備案》。

我們知道經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。本文小編介紹的”上海注冊(cè)醫(yī)療器械公司有什么要求和經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械公司要辦理的資質(zhì)”相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)于大家辦理醫(yī)療器械公司注冊(cè)有所幫助，需要我們公司寶代理醫(yī)療器械公司注冊(cè)的話，可以掃描下方二維碼來(lái)了解更多詳情。

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